FuGe Therapeutics Terapia génica para cánceres humanos causados por genes de fusión

  • Edición: 2018
  • Centro de investigación: Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas
  • Ámbito científico: Ciencias clínicas
  • Ámbito de negocio: Terapéutico
  • Estado: En desarrollo
  • Contacto: srodriguezp@cnio.es

El cáncer es la segunda causa de muerte en todo el mundo. Los tratamientos existentes son invasivos y tienen unos efectos secundarios graves. En muchos casos, como en algunos tipos de leucemia, cáncer de colon y próstata, el origen del tumor se encuentra en los llamados «genes de fusión». Estos genes híbridos, formados por dos genes previamente separados, a veces pueden adquirir un potencial oncogénico elevado. El reciente desarrollo de la tecnología de edición génica CRISPR/Cas9, que permite manipular el ADN con precisión, ofrece un potencial inigualable para desarrollar nuevos tratamientos en esta área.

Objetivos

  • Desarrollar una tecnología de tratamiento por edición génica para combatir todos los tipos de cánceres causados por genes de fusión oncogénicos.

Ver infografía del proyecto:

Infographic

Problema a resolver

En 2017, el cáncer causó la muerte de casi 1,3 millones de personas en la UE. Las células cancerosas evolucionan rápidamente, son heterogéneas y difíciles de tratar con terapias dirigidas. En torno al 20 % de todos los cánceres están provocados por genes de fusión y estos tumores se tratan habitualmente con una combinación de quimioterapia, radioterapia, cirugía y, más recientemente, terapias dirigidas e inmunoterapia. No obstante, todos estos tratamientos tienen unos resultados heterogéneos y pueden dar lugar a unos efectos secundarios severos. Además, los costes económicos del cáncer son elevados tanto para el paciente como para la sociedad en general.

Innovación

La tecnología de FuGe Therapeutics se basa en un uso innovador de la edición génica CRISPR/Cas9 para dirigirla a los cánceres causados por los genes de fusión. El enfoque mediante edición génica ha demostrado propiedades antitumorales en el sarcoma y la leucemia tanto en modelos in vitro como en ratones.

Nivel de innovación

Se trata del primer tratamiento para el cáncer causado por genes de fusión que utiliza esta nueva estrategia de edición génica para combatir el origen de la enfermedad a nivel de ADN.

Equipo

Project leader

Sandra Rodríguez

Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas

Senior Scientist

Raúl Torres

Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas

Director of International Affairs

Carolina Pola

Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas

Director of Technology Transfer and Valorisation office

Anabel Sanz

Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas

Mentor

ICREA Research Professor and Co-founder

Roger Gomis

Inbiomotion SL

Socios

Obra social “la Caixa”
Caixa Capital Risc